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利用分子生物分析探討多重抗藥Acinetobacter baumannii 菌株與carbapenem抗藥基因的相關性和臨床意義

感控監測

壁報

利用分子生物分析探討多重抗藥Acinetobacter baumannii 菌株與carbapenem抗藥基因的相關性和臨床意義

Analysis the clinical significance and relationship between carbapenem resistance gene and multiple drug resistant Acinetobacter baumannii

A.baumannii 感染的掘起, 已成為院內感染的重要致病菌之一,尤其多重抗藥性A.baumannii(MDRAB)菌株的日益增加,導致疾病治療的困難度、併發症和致死率均節節升高中,也已突顯出MDRAB感染管制的重要性。自2004年起,從奇美醫學中心住院病患的檢體培養,收集200株MDRAB菌株。其分離來自:血液、呼吸道分泌物,創傷化膿液,尿液,腹腔和其他體液等。藥物敏感性試驗,對下列藥物呈現抗藥性:ampicillin-sulbactam,ceftazidime,piperacillin-tazobactam,cefepime,aztreonam,ciprofloxacin,moxifloxacin,amikacin,imipenem和meropenem等。200株MDRAB以Double-disk method 的方式進行metallo-β-lactamases(MBLs)的篩檢,有62株(31%)MDRAB判定具MBLs。利用PCR技術增幅放大定序分析後,有42株可以獲得MBLs基因的PCR增幅產物(VIM-2 type 16株;VIM-3 type 24株; VIM-11 type 1株;IMP-8 type 1株)。利用南方雜交技術,得知所有測試菌株均不攜帶質體,且MBLs基因位在染色體DNA上。攜帶MβLs基因的A.baumannii其ERIC-PCR結果顯示,cluster 1同源相似度從90%-94%,cluster 2 同源相似度從92%-94%,說明具有相關。意味著,這些病患的感染有極大的可能性係為院內感染所致。且本實驗操作之ERIC-PCR所需之費用及所消耗之時間均較 pulsed-field gel electrophoresis快速及簡便,較適合用於短時間內掌控院內MDRAB菌株消長之趨勢,而迅速監控院內菌株和採取有效的管控措施。

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