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以ATP生物冷光法檢測評估供應中心困難清洗器械之成效與改進策略

感控監測

壁報

以ATP生物冷光法檢測評估供應中心困難清洗器械之成效與改進策略

Evaluation and Improvement of Cleaning Quality for Hard-to-Clean Surgical Instruments in CSSD Using ATP Testing.

為確保醫療器械清潔品質並符合評鑑查核要求,本院建置「醫療物品之消毒與滅菌標準高壓蒸氣滅菌法」及「醫院環境監測作業程序」相關作業流程。感染管制醫檢師定期至供應中心執行器械清潔度監測,先以目視檢查確認有無明顯髒污,再以 ATP 生物冷光法(adenosine triphosphate bioluminescence assay, ATP)評估器械表面與管腔清潔度,作為清洗成效之指標。

感染管制醫檢師每月於供應中心抽檢清洗後之手術器械5-12件,以手工清洗及結構複雜、難清洗之器械為主。ATP標準值為<150RLU;若檢測超標,則要求當場重新清潔並複驗至合格,將抽檢結果定期於感染管制委員會中報告。

統計112年至114年10月抽檢結果如下:112年採檢129件(每月9-12件),不合格件數19件(管腔5件,表面14件),合格率85.3%(每月合格率67–100%);113年採檢122件(每月8-12件),不合格件數8件(管腔7件,表面1件),合格率93.4%(每月合格率88–100%);114年(截至10月)採檢101件(每月5-11件),不合格件數10件(管腔7件,表面3件),合格率90.1%(每月合格率80–100%)。多次不合格之器械包括suction tip、dissecting forceps、cutting forceps、sheath等。分析原因為1.器械結構複雜、管腔狹窄,不易清洗。2.器械管腔結構上寬下窄,缺乏適當刷具。3.器械老舊或損壞,磨損處易卡髒污,影響清潔成效。
除感管中心外部抽檢外,供應中心人員亦每週執行內部自主抽驗,每次抽檢10至12件清洗後器械,以加強人員教育訓練。供應中心建置「器械單一識別管理系統」,逐步整合手術器械資料與原廠清洗指引,確保清洗流程正確執行。

感管中心針對重複異常品項,將結果通報手術室管理委員會及相關科別,建議使用單位規劃器械更新或新購,應考量清洗與消毒可行性,要求廠商提供相關文件以利改善。手術器械種類繁多且構造差異大,部分器械設計不利於徹底清洗,易造成殘留污染。定期以ATP生物冷光法監測能即時反映清洗成效,協助供應中心發現問題並推動持續品質改善。同時,透過檢測結果回饋,可強化人員教育訓練,提升清洗作業之正確性。

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