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第一次遇到高壓鍋異常處理，

結果無菌包布已被發放使用...>"<

請問學姊：用在病患身上有異常的要追蹤多久呢？

是依據哪一份文獻或書籍??

親愛的妹妹

3.1.8 滅菌失敗產品之回收----

 若測試包內的生物指示劑經培養結果為陽性反應、或其第五級化學指示劑變化結果未通過，則所有該鍋至前一次生物指示劑陰性反應之間的所有滅菌包都應回收，並盡速作成回收清單及紀錄  。

3.1.8.1回收清單

回收清單中應包含：毓回收的滅菌鍋編號名稱、滅菌日期、滅菌鍋次、滅菌包名稱、數量、發件日期、收件單位負責人及連絡電話、告知收件單位處理方式(停用、丟棄滅菌物品、或退回給發放單位〉。

若已使用於病人身上，則紀錄已使用的滅菌包名稱、數量及病人資料、手術名稱，並通知醫師或感染管制部門、危機管理小組。

資料來源：台灣滅菌監測之感染管制措施指引第二版

    以上是我開理監事會及衛生署疾病管制局-醫院感染管制諮詢委員會開會資料 供您參考我覺得第二版比第一版由更詳細 完整，是一本非常棒的資料。

            第二版係最近由台灣醫院感染管制學會撰擬草案經衛生署疾病管制局-醫院感染管制諮詢委員會討論通過 近期會由CDC先以草案方式預告公佈於疾病管制局全球 資訊網頁徵詢各界意見後才會正式公告。                 

                                                                           郭大媽  秀娥妹敬上  

請問學姊：用在病患身上有異常的要追蹤多久呢？

對不起喔 ！沒看清楚您的問題，因滅菌監測指引是經過實證研究後的流程，他有有很多種狀況發生時您應如何處置，您未描述的很清楚所以不知您指的是布包或植入性醫材的滅菌問題？

• 如果該植入性醫材在生物指示劑培養結果為知道就發給病人使用』則後續的生物指示劑培養結果呈陽性時，則盡快通知手術醫師、感染管制部門。
• 應該另以電腦或人工紀錄的方式來紀錄與本次滅菌過程相關的所有資訊和監測結果，以便追蹤病人所使用的快消物品。
• 所有病人使用的滅菌物品都必須可以從紀錄裡追蹤到。
•  
• 沒有所謂的追蹤多久？
• 滅菌失敗之產品回收：

    若生物指示劑經培養結果為陽性反應，則所有該鍋次至前一次生物指示劑陰性反應之間所有的滅菌包都應回收並盡速作成回收清單及紀錄。

  不知有無回答到您的問題 

                               郭大媽  要 CALL OUT 其他學姊妹來回答囉~~~~~~~~~

或許可以用surgical site infection (SSI) 的院內感染追蹤來看，如果是植入物的手術 須追蹤年，如果非植入物手術 則追蹤病患一個月。參考資料來源:  GUIDELINE FOR PREVENTION OF SURGICAL SITE INFECTION, 1999(CDC, USA)

之前的回覆少打了字 該文獻是提到植入物的手術是追蹤病患1年。

6534 芝伶